Этические аспекты

SAPÒI PIEPILDÂS

Равенство в доступности услуг детской паллиативной помощи:

1. Каждому ребенку и его семье услуги паллиативной помощи должны быть доступны 24 часа в сутки, 7 дней в неделю, 365 дней в году, несмотря на финансовое состояние и возможности семьи.

2. Соблюдение интересов ребенка:

  • Детская паллиативная помощь – это выбор, и у семьи есть право решать, воспользоваться им или нет.
  • К каждому ребенку и его семье нужно относиться с уважением, совместно обсудить и согласовать услуги паллиативной помощи.
  • Вся информация, которую предоставляет ребенок и его семья, является конфиденциальной.
  • Информация семье должна быть предоставлена на простом и понятном ей языке.
  • Любая огласка персонализированной информации о болезни неизлечимо больного ребенка должна быть в письменном виде согласована с членами его семьи.
  • Ребенок не должен подвергаться обременяющему лечению, которое не улучшает его состояние.
  • Пациенту должен быть обеспечен доступ к менее инвазивным и более удобным медикаментам и методам лечения.

3. Принятие решений в детской паллиативной помощи:

  • В основе индивидуального плана ухода должен быть честный и открытый доступ ко всему спектру услуг паллиативной помощи.